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2024考研大纲:东北林业大学2024年考研自命题科目 004-化资学院 643-有机化学 考试大纲

网络 497 2023-12-12 10:55:05

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东北林业大学 
202 4 年硕士研究生招生考试自命题科目考试大纲 
初试科目代码 :( 643 ) 初试科目名称 : 有机化学 
考试内容 与 范围: 
一、有机化合物的结构和性质
重点: 有机化合物的结构,同分异构现及 IUPAC 命名法 ;共价键的属性及断裂;布朗斯特酸碱和 
路易斯酸碱,及两者的异同;有机化合物的分类。
二、 烷烃 
重点 :构造异构 、甲烷的四面体结构 ,乙烷的各种构象 。分子间力与化合物沸点 、熔点 、溶解度的 
关系。氯代反应及自由基历程,氯代反应过程中的能量变化。
三、环烷烃
重点 :命名重点螺环和桥环的命名 ;环的稳定性 ,角张力 ,以电子云最大重叠原理说明小环的不稳 
定性;脂环烃的构象,环已烷的构象、环已烷衍生物的稳定性。
四、对映异构
重点 :对称性和分子手性 、构型的表示法 、构型的确定 、D-L 标记法和 R-S 标记法 、对映体和非对 
映体 、 外消旋体和内消旋体、与立体化学相关的一些名词和概念。 
五、卤代烃
重点 :卤代烃的化学性质 ,制法 、卤代烃在基本有机原料与有机化合物 ( 衍生物 )之间的桥梁作用 , 
即卤代烃在有机合成中的重要作用。 SN1和 SN2两种反应历程,烷基和卤素对 SN历程的影响。介 
绍 E1 和 E2 的历程,并解释 Saytzaff 规则,反应的立体化学。 
六、烯烃
重点: 烯烃的结构, sp2杂化轨道, л-键的结构,顺 -反异构;命名主要讨论 Z-E 命名;加成反应 、 
硼氢化反应 、氧化反应 ,加成反应中亲电加成反应历程 ,产物的立体化学 。解释 Markovnikov 规则 。 
七、炔烃和二烯烃
重点 : 炔烃的命名 , 亲电加成 、 亲核加成 、 氧化反应和酸性 ; 二烯烃的命名 , Z-E 命名 ; 1,3- 丁二 
烯的共轭结构和共轭效应;双烯合成,环戊二烯亚甲基上氢原子的活泼性。
八、芳烃
重点: 苯的结构和芳香性、大 л-键,芳环上的亲电取代反应及亲电取代反应的历程, σ-络合物及其 
稳定性 ,亲电取代反应的定位规律及其电子效应的解释 。 氧化反应重点讨论侧链 σ-氢的氧化 。多环 
芳烃只介绍萘的亲电取代反应及定位规律。
九、 有机化学的波谱分析 
重点: 波谱 与分子结构, 波谱的表示 方法, 简单有机物的 1H-NMR 、 13C-NMR 谱图和 IR 谱、 MS 
的分析技术。
十、醇和酚

重点: 醇制法:烯烃水合(直接水合法和间接水合法 ),卤代烃水解,醛酮酯的还原。物理性质, 
化学性质:醇金属的生成、卤代烃的形成(氯、溴、碘的取代条件和伯仲叔醇取代的难易,以 及 
PCl 5、PCl 3、 PI3、 SOCl 2取代的特点 ),分子内和分子间的脱水反应(反应条件、产物、消除反应历 
程 ),氧化反应(伯、仲、叔醇的氧化的难易和产物的区别 )。 
酚的部分以苯酚为重点。命名(芳环上取代基的优先次序 )。分子内氢键和分子间氢键对物理 
性质的影响 。化学性质 :酚羟基的酸性 ,芳环上取代基对酚羟基酸性的影响 。芳环上的亲电取代反 
应(卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化反应 )。 
十一、醚
重点: 醚的分类、命名、结构和物理性质; 醚的化学性质:醚的碱性和 盐的生成;醚键的断裂 ; 
环醚的分类和结构。环氧乙烷的制法、性质、合成上的用途。
十二、醛酮
重点 : 醛和酮的结构中主要讨论 C=O π-键 , 并与 C=C 比较 , 结构与性质的关系 。 化学性质 : 加成 
反应( 以加 HCN 为例,羰基的亲核加成反应历程。 与醇加成 生成半缩醛和缩醛,醛基的保护。 与 
有机金属化合物加成制备醇 )、 α-氢原子的活泼性、氧化反应和 氧化剂的反应范围, 还原反应和 反 
应条件。 α、 ß-不饱和醛酮,醌、羟基醛酮,酚醛和酚酮的结构和性质、应用。 
十三、羧酸及其衍生物
重点 :羧酸 :羧酸的结构和分类和命名 ,羧酸的物理性质说明氢键和双分子缔合对沸点的影响 。羧 
酸的化学性质 : 酸性 、 羧酸衍生物的生成 、 羧基的还原 、 脱水和脱羧反应 、 二元羧酸的反应 、 σ-氢 
原子的反应。
十四、羧酸衍生物
重点 :羧酸衍生物 :亲核试剂的水解 、醇解 、氨解反应 ,与格利雅试剂反应 ,羧酸及衍生物之间的 
相互关系 。羟基酸 :羟基酸的结构 ,羟基酸的脱水反应和降解反应 ,水杨酸和乳酸 。羰基酸 :羰基 
酸的结构和分类 ,β-二羰基化合物的酸性和烯醇负离子稳定性 ,酯缩合反应 ,乙酰乙酸乙酯的性质 
和在合成中的应用,丙二酸酯在合成中的应用。
十五、胺
重点 : 胺的化学性质 ( 碱性 、 烷基化 、 酰基化 、 磺酰化 、 亚硝化反应 , 芳环上的取代反应 , 胺和胺 
盐的立体化学 )。重氮盐的合成 、性质及其在合成上应用 (放出氮的反应和保留氮的反应 ),偶氮化合 
物合成和性质。
十六、杂环化合物
重点 :杂环化合物的分类和命名 ;杂环化合物的结构与芳香性 ,呋喃 、噻吩 、吡咯 、吡啶的构造与 
性质。
十七、 糖类 
重点 :单糖(葡萄糖、果糖)的结构 (开链结构、构型、环状结构和吡喃糖的构象 )、单糖的化学性 
质( 变旋现象、氧化反应、还原反应、 糖脎的生成、 差向异构化 )。 重要双糖的结构与性质。 
十八 、氨基酸 
重点: 氨基酸的分类、结构和命名;氨基酸的物理性质; α-氨基酸的化学性质:两性性质和等电 
点; α-氨基酸的化学反应。

十九、 周环反应 
重点: 电环化反应的立体化学与共轭体系中 π电子的数目关系; [2+ 4]环加成、 [2+ 2] 环加成和 σ 
迁移反应的概念及应用 。 
参考书目: 基础 有机化学 邢其毅(主编)第四版 北京大学出版社 
考试总分: 150 分 考试时间: 3小时 考试方式:笔试

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