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2024年宁波大学硕士研究生招生考试初试科目考 试 大 纲
科目代码、名称: | 684有机化学 |
考试形式与试卷结构
试卷满分值及考试时间
本试卷满分为150分，考试时间为180分钟。
（二）答题方式
答题方式为闭卷、笔试。试卷由试题和答题纸组成；答案必须写在答题纸（由考点提供）相应的位置上。
（三）试卷内容结构
有机化学
（四）试卷题型结构
1.单项选择题
2.填空题
3.合成设计与机理题
4.谱图解析与问答题
二、考查目标
该科目考试考查有机化学课程的基础内容，要求考生比较系统地理解和掌握相关的基础知识、基本理论和基本方法，能够分析、判断和解决有关理论和实际问题。
考查范围或考试内容概要
有机化学考试内容主要包括：有机化合物的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法及其应用；有机化合物各种类型的异构现象；有机化合物分子结构与理化性质之间的关系，典型有机化学反应机制。要求考生掌握有机化学的基础知识和基本理论，具有独立分析解决有关化学问题的能力。
一、绪论
有机化合物中的共价键，碳原子的杂化轨道，σ键和π键，碳原子的特性
二、烷烃
烷烃的命名、构象与构型、理化性质、卤代反应历程
三、单烯烃
烯烃的结构、命名和理化性质。构型的顺、反和Z、E标记法，次序规则；烯烃的加成反应、氧化反应，α—氢的卤代反应；亲电加成反应机制；碳正离子结构和稳定性的关系。
四、炔烃和二烯烃
炔烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、HCN)，氧化反应，金属炔化物的生成；共轭二烯烃的1，2—加成和1，4—加成(加卤素、卤化氢)、双烯合成(Diels—Alder反应)；共轭效应。
五、脂环烃
环己烷构象；脂环烃的制备
六、对映异构
对映异构的基本概念，构型的表示及标记方法。手性分子与手性碳原子、对称因素与旋光活性、对映体与非对映体、内消旋体与外消旋体等基本概念。对映异构体构型的Fischer投影式和透视式；构型的R/S和D/L标记法。
七、芳烃
芳烃的结构、命名和理化性质。苯的结构、芳香性及Huckel规则。苯和苯的衍生物的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、烷基化及碳正离子重排、酰基化)，侧链的氧化反应，侧链的卤代反应，氧化反应，还原反应。芳环亲电取代反应机制，芳环上亲电取代反应的定位规律及电子效应的影响；
八、现代物理实验方法在有机化学中的应用
了解紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱、质谱的基本原理和仪器构成，重点掌握有机分子结构的谱图特征并能够进行解析
九、卤代烃
卤代烃的分类、结构、命名和理化性质。卤代烷的异构、分类和命名、常见物理性质。代烷的亲核取代反应、消除反应、与金属Mg的反应。亲核取代反应的SN1、SN2机制及立体化学特征；消除反应机制。
十、醇、酚、醚
醇、酚、醚的分类、结构、命名和理化性质。醇与金属Na、Mg、Ca的反应，醇在低温下与浓强酸作用，醇的卤代反应(与HX、PX3、PX5、氯化亚砜、Lucas试剂的反应)，醇的脱水反应及碳正离子重排(分子内、分子间脱水)，醇的酯化反应，醇的氧化反应。醇的消除反应的特征及机制。酚的酸性及其影响因素，酚芳环上的亲电取代反应(硝化、磺化、卤代)，酚的氧化反应，酚与FeCl3的显色反应。了解醚在低温下与浓强酸作用、醚键的断裂、醚过氧化物的生成、检验和处理、环氧乙烷的开环反应(加水、氨或胺、醇、卤化氢、格氏试剂)。
十一、醛和酮
醛、酮、醌的分类、结构、命名和理化性质。醛、酮的亲核加成反应，α—氢的反应，醛的氧化和歧化反应，醛、酮的还原反应。醛、酮的亲核加成反应机制及立体化学。常见醛酮化合物的性质及制备方法。
十二、羧酸
羧酸的分类、结构、命名和理化性质。了解常见的羧酸及其物理性质。酸碱理论。
十三、羧酸衍生物
羧酸衍生物的分类、结构和命名。了解羧酸衍生物的物理性质。掌握不同结构羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二元羧酸的受热分解反应，羧酸的还原反应，羧酸α—氢的卤代反应。掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应，Claisen酯缩合反应，酯的还原反应，酰胺的酸碱性，酰胺的Hofmann降解反应。了解各种羟基酸的脱水反应，α—羟基酸及α—酮酸的氧化反应，α—酮酸及β—酮酸的分解反应，β—酮酸酯的酮式—烯醇式互变异构。掌握乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。理解有机合成路线。
十四、含氮有机化合物
硝基化合物和胺的结构、分类、命名和理化性质。重氮盐的制备、反应及应用。不同结构胺的碱性，烷基化反应，酰基化反应，磺酰化反应(Hinsberg反应)，与亚硝酸的反应，芳香胺的制备(芳香硝基化合物的还原)及亲电取代反应(卤代、磺化、硝化)。理解分子重排。
参考教材或主要参考书：
《基础有机化学》（上、下册），邢其毅 裴伟伟 徐瑞秋 裴坚编，北京大学出版社，（2016）
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