400-780-1011 全国统一24小时咨询服务热线

首页 > 院校资讯 > 考研大纲 >

2022考研大纲:牡丹江医学院2022年考研科目 349药学综合 考试大纲

网络 645 2021-10-20 20:01:50

考研大纲包含了硕士研究生考试相应科目的考试形式、要求、范围、试卷结构等指导性考研用书。今天,为了方便2021年考研的学子们,小编为大家整理了“2022考研大纲:牡丹江医学院2022年考研科目 349药学综合 考试大纲”的相关内容,谢谢您的关注。

目录

 

I 考查目标 2

II 考试形式和试卷结构 2

III 考查内容 2


全国硕士研究生入学统一考试

药学综合考试大纲

 

I 考查目标

药学综合考试范围为药剂学、药物化学和药理学。要求考生系统掌握上述药学学科中的基本理论、基本知识和基本技能,能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。

 

II 考试形式和试卷结构

一、 试卷满分及考试时间

试卷满分为300分,考试时间180分钟。

二、 答题方式

闭卷、笔试。

三、 试卷内容与题型结构

单项选择题(180题 ,每题1.5分,共270分)、

多项选择题(15题 ,每题2分,共30分)。

   

III 考查内容

《药剂学》部分硕士研究生初试考试大纲

一、参考教材:

方亮主编. 药剂学(第8版). 北京: 人民卫生出版社, 2016.

二、考试内容

第一章 绪论

1、药剂学的概念、药物递送系统。

2、药剂学的重要性;剂型的分类方法;辅料在药物制剂中的重要作用;药典在药剂学中的法规作用;GLP与GCP及GMP;药剂学的分支学科;药剂学的沿革与发展。

3、药剂学的目的和意义;药剂学研究的主要内容。

第三章 药物溶解与溶出及释放

1、溶解度的表示方法;增加药物溶解度的方法。

2、药物溶解度的测定方法;介电常数及溶解度参数的概念。

3、增溶与助溶及潜溶机制;固体分散体及包合物的表征方法。

第四章 表面活性剂

1、表面活性剂的概念与理化性质。

2、表面现象;表面活性剂的分类方法及其在制剂中的应用。

3、表面活性剂理化性质的测定方法;生物学性质。

第七章 液体制剂的单元操作

1、制药用水的种类,注射用水的要求、深层过滤与表面过滤的概念和过滤机制;物理灭菌方法、F值和F0值;洁净室的净化标准、影响空气过滤的因素。

2、水的各种处理方法、注射用水的制备与设备、过滤机制与影响因素;D值、Z值、物理学F0值和生物学F0值;空气过滤机制、空气过滤器的特性。

3、用多效蒸馏水机制备蒸馏水的流程、过滤器与过滤装置;化学灭菌方法和无菌操作的概念与用途;洁净室设计、洁净室的空气净化系统。

第八章 液体制剂

1、液体制剂的常用溶剂和添加剂;混悬剂的概念、稳定性及其影响因素;乳剂的概念、组成、种类,乳剂的稳定性及其影响因素。

2、液体制剂的分类、真溶液型和胶体型液体制剂的概念与基本性质;混悬剂稳定剂的性质与稳定机制;乳化剂的选择原则;合剂、洗剂、搽剂、滴耳剂、滴鼻剂、含潄剂、灌肠剂、滴牙剂、涂剂的概念。

3、真溶液型和胶体型液体制剂的制备方法和质量要求;混悬剂的制备方法;乳剂的制备方法与质量评价。

第九章  注射剂

1、注射剂的定义、分类、特点与质量要求;注射剂常用的溶剂及附加剂;注射剂的一般工艺流程及典型品种的制备工艺;大容量注射剂的概念、种类、制备工艺和质量评价;注射用无菌粉末制品的概念、制备方法。

2、注射剂的容器及处理方法;灭菌与无菌制剂的相关技术理论;输液。

3、注射剂的无菌保证工艺及无菌生产工艺验证的相关知识。

第十一章 固体制剂单元操作

1、粉碎、混合、制粒与干燥的概念与目的。

2、粉碎、混合制粒与干燥的影响因素。

3、粉碎、混合制粒与干燥的常用设备。

第十二章 固体制剂

1、掌握散剂、颗粒剂、片剂的概念、组成、特点和制备工艺流程;熟悉固体剂型的制备工艺和体内吸收路径。

2、各剂型的分类、单元操作(包括粉碎、筛分、混合、制粒等)的基本概念、原理及质量检查;包衣的目的、种类及包衣的方法。

3、了解各剂型制备生产中应用的机械设备。

4、能制备散剂、颗粒剂、片剂,并能分析、解决制备过程中可能出现的问题;能正确操作压片机、溶出仪、崩解仪等设备;具有分析典型处方的能力。

第十三章  皮肤递药制剂

1、经皮吸收的影响因素;

2、皮肤递药制剂的处方组成;

3、常用基质和添加剂。

4、药物经皮吸收的途径;

5、皮肤递药制剂的质量检查方法。

6、经皮吸收的促进方法;制剂的制备方法。

第十四章 黏膜递药系统

1、气雾剂、喷雾剂、粉雾剂的定义、组成、制备及质量评价。

2、栓剂的常用基质、置换价及质量评价。

3、滴眼剂、眼膏剂的制备及质量评价。

4、药物的肺部吸收机制及特点,影响药物直肠吸收的因素,药物眼部吸收途径及特点,影响药物眼部吸收的因素,药物鼻腔吸收特点和鼻黏膜递药系统的质量评价,药物口腔黏膜吸收途径及特点。

 

第十五章  缓控释制剂

1、缓释和控释制剂的概念和原理,制备工艺和体外评价方法,处方设计、体内外相关性。

2、微囊与微球、纳米粒的概念与特点,制备与质量评价方法,纳米粒的修饰。

3、脂质体的概念,结构特点,性质和常用材料,制备方法和质量评价,功能特点与作用机制。

第十六章  靶向制剂

1、靶向制剂的基本概念,类型。

2、靶向制剂的质量要求,靶向性评价方法。

3、活体成像技术。        

        

《药物化学》硕士研究生初试考试大纲

 

一、参考教材:

尤启冬. 药物化学(第4版).北京:化学工业出版社,2021.

二、考试内容

第一章 绪论

1、药物化学的研究内容和任务。

2、药物化学的研究和发展,我国药物化学的发展。

3、新药研究与开发的过程和方法。

4、药物的命名。

第二章 药物结构与生物活性

1、药物理化性质对药物活性的影响。

2、药物的结构对药物活性的影响。

3、药物结构对药物转运的影响。

4、药物结构对药物毒副作用的影响

第三章  药物结构与药物代谢

1、官能团反应:氧化反应、还原反应、水解反应。

2、结合反应:葡萄糖醛酸结合、氨基酸结合、乙酰化结合、甲基化结合。

3、药物代谢研究在药物开发中的应用。

第四章  新药研究的基本原理和方法

1、药物分子的微观结构与宏观性质。

2、苗头化合物、先导化合物和候选药物。先导化合物的发现方法和途径。

3、药物分子修饰和优化的常用方法。烷基链或环的结构改造、生物电子等排置换、优势结构和骨架跃迁、前药原理、软药、硬药、孪药。

4、定量构效关系。

5、计算机辅助药物设计:基于受体结构的药物设计、基于小分子的药物设计。

第五章  镇静催眠药和抗癫痫药

1、镇静催眠药物的发展及分类。

苯二氮䓬类药物的发现、作用机制、构效关系、代谢。地西泮、艾司唑仑的结构、理化性质、合成路线、构效关系、代谢、药理作用等。

非苯二氮䓬类GABAA受体激动剂的作用机制。酒石酸唑吡坦的的结构、理化性质、代谢、药理作用等。

2、抗癫痫药物的主要结构特点、分类、作用靶标及作用机制。

巴比妥类药物的基本结构、作用机制、构效关系。苯巴比妥、苯妥英钠的结构、理化性质、合成路线、构效关系、代谢、药理作用等。

二苯并氮杂䓬类:卡马西平的结构、理化性质、代谢、药理作用等。

GABA类似物:结构特点、作用机制。普瑞巴林的结构、理化性质、作用机制、代谢、药理作用等。

脂肪羧酸类:丙戊酸钠的结构、理化性质、作用机制、代谢、药理作用等。

第六章  精神神经疾病治疗药

1、经典抗精神病药物按化学结构的分类、构效关系、代谢。盐酸氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇、舒必利的结构、理化性质、体内代谢及用途。

2、非经典抗精神病药物的作用机制、构效关系。氯氮平的结构、理化性质、构效关系、体内代谢及用途。

3、抗抑郁药的结构类型、分类、作用机制。阿米替林、氟西汀、米氮平的结构、理化性质、代谢及用途。

第七章  神经退行性疾病治疗药物

1、抗帕金森药物的结构类型、作用机制、分类。

作用于多巴胺能神经系统的药物。盐酸罗匹尼罗、盐酸普拉克索、左旋多巴的结构、理化性质、代谢、构效关系、用途。

2、抗阿尔茨海默病药物:乙酰胆碱酯酶抑制剂、胆碱受体激动剂。多奈哌齐、卡巴拉汀的结构、理化性质、代谢。

第八章 镇痛药

1、吗啡及其衍生物的结构特点、构效关系。

2、合成镇痛药的分类、结构特点。

吗啡烃类及苯并吗喃类:喷他佐辛的结构、理化性质、代谢、用途及合成。

哌啶类:盐酸哌替啶、枸橼酸芬太尼的结构、理化性质、构效关系、代谢。

氨基酮类:盐酸美沙酮的结构、理化性质、构效关系、代谢。

3、阿片受体和阿片样物质。

第九章  非甾体抗炎药物

1、非甾体抗炎药物的作用机制、分类。

花生四烯酸代谢途径和炎症介质。

非甾体抗炎药的作用靶标:环氧合酶、脂氧合酶。

2、解热镇痛药:解热镇痛药的分类。对乙酰氨基酚、阿司匹林的结构、理化性质、合成路线、作用机制、体内代谢和用途。

3、非甾体抗炎药物:非甾体抗炎药物的分类。吲哚美辛、双氯芬酸钠、布洛芬的结构、理化性质、作用机制、代谢和用途。

4、选择性环氧合酶-2抑制剂。

5、痛风治疗药:别嘌呤、非布司他、丙磺舒的结构、理化性质、作用机制、代谢和用途。

第十章 拟胆碱和抗胆碱药物

1、拟胆碱药物的分类、作用机制,胆碱受体激动剂的构效关系。毛果芸香碱、溴新斯的明的结构、理化性质、代谢和用途。

2、有机磷酸酯的抗胆碱酯酶作用和胆碱酯酶复能药物。

3、抗胆碱药物的作用机制、分类。硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、盐酸苯海索、溴丙胺太林、阿曲库铵的结构、理化性质、代谢及应用。

第十一章  抗变态反应药物

1、组胺H1受体拮抗剂的结构类型、分类。马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、氯雷他定的结构、理化性质、代谢和用途。

2、组胺H1受体拮抗剂的构效关系。

3、过敏介质与抗变态反应药物。

第十二章 消化系统药物

1、抗溃疡药物

H2受体拮抗剂的基本结构、作用机制;西咪替丁、盐酸雷尼替丁的结构、理化性质、体内代谢及用途。

质子泵抑制剂:奥美拉唑的结构、理化性质、作用机制、体内代谢及用途。不可逆质子泵抑制剂的构效关系。

2、胃肠促动药和镇吐药

胃肠促动药的分类、作用机制。多潘立酮、盐酸伊托必利、枸橼酸莫沙必利的结构、理化性质、作用机制、体内代谢及用途。

镇吐药的类别、作用机制。盐酸昂丹斯琼、阿瑞匹坦的结构、理化性质、作用机制、体内代谢及用途。

第十三章  降血糖药物和骨质疏松治疗药

1、降血糖药物

(1)胰岛素的结构、理化性质、作用机制、体内代谢及用途。

(2)胰岛素分泌促进剂:磺酰脲类降糖药的结构特征。格列吡嗪、格列美脲、瑞格列奈的结构、理化性质、作用机制、体内代谢及用途。

(3)胰岛素增敏剂:盐酸二甲双胍、罗格列酮的结构、理化性质、作用机制、体内代谢及用途。

(4)α-葡萄糖酐酶抑制剂,二肽基酶-IV抑制剂。

2、骨质疏松治疗药物作用机制、分类。帕立骨化醇、降钙素、阿仑膦酸钠的结构、理化性质、作用机制、体内代谢及用途。

第十四章  作用于肾上腺素受体的药物

1、拟肾上腺素药物的基本结构类型、作用机制。肾上腺素、盐酸麻黄碱、盐酸可乐定、多巴酚丁胺、沙丁胺醇的结构、理化性质、代谢和用途。

2、肾上腺素受体激动剂的构效关系。

3、抗肾上腺素药物的分类、构效关系、作用机制。哌唑嗪、普萘洛尔的结构、理化性质、合成、代谢、作用。

4、β-受体阻断剂的构效关系。

第十五章  抗高血压药物和利尿药

1、抗高血压药物的分类、作用机制。

影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物作用机制。卡托普利、依那普利、氯沙坦的结构、理化性质、化学合成、构效关系、作用机制、代谢和作用。

钙离子通道阻滞剂的作用机制、分类、构效关系。硝苯地平、地尔硫䓬、维拉帕米的结构、理化性质、化学合成、构效关系、作用机制、代谢和作用。

2、利尿药物的分类、作用机制、构效关系。氢氯噻嗪、呋塞米、螺内酯的结构、理化性质、作用机制、代谢和作用。

第十六章  心脏疾病药物和血脂调节药

1、强心药物的分类、作用机制。

2、抗心律失常药的作用机制、分类。奎尼丁、普罗帕酮、胺碘酮的结构、理化性质、构效关系、作用机制、代谢和作用。

3、抗心绞痛药的分类、作用机制。硝酸甘油、硝酸异山梨酯的结构、理化性质、代谢和作用。

4、血脂调节药的分类、作用机制,他汀类药物的构效关系。洛伐他丁、氟伐他汀钠、吉非贝齐的结构、理化性质、代谢和作用。

第十七章  甾体激素类药物

1、甾体激素药物大结构特点、合成。

2、雌激素及雌激素受体调控剂:雌二醇的结构特征、理化性质、体内代谢及用途;己烯雌酚、枸橼酸他莫昔芬的结构特征、理化性质、体内代谢及用途。

3、雄性激素、同化激素和抗雄性激素:丙酸睾酮、苯丙酸诺龙的结构特征、理化性质、体内代谢及用途。

4、孕激素和抗孕激素:醋酸甲地孕酮、左炔诺孕酮、米非司酮的结构特征、理化性质、体内代谢及用途。

5、肾上腺皮质激素的结构特点、分类、构效关系。地塞米松的结构特征、理化性质、体内代谢及用途。

第十八章  抗生素

1、β-内酰胺类抗生素的结构特点、作用机制、耐药性及过敏反应。青霉素的结构、理化性质、构效关系、体内代谢、用途及构效关系。

半合成青霉素:耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点、化学结构修饰、合成方法。阿莫西林的结构、理化性质、构效关系、代谢。

头孢菌素类:半合成头孢菌素的分类、结构特征、构效关系、合成方法。

其他β-内酰胺类抗生素:碳青霉烯类、单环β-内酰胺类抗生素。

β-内酰胺酶抑制剂:克拉维酸钾、舒巴坦的结构、理化性质、构效关系、体内代谢及用途。

2、四环素类抗生素的结构特点、作用机制、耐药性、构效关系。四环素、盐酸多西环素的结构、理化性质、构效关系、体内代谢及用途。

3、氨基糖苷类抗生素的结构特点、作用机制、耐药性。链霉素的结构特征、理化性质、体内代谢及用途。卡那霉素及其衍生物,阿米卡星的结构、理化性质、体内代谢及用途。庆大霉素及其衍生物

4、大环内酯类抗生素的结构特点、作用机制、耐药性。红霉素、阿奇霉素的结构特征、理化性质、代谢特点及药理作用。

5、其他抗生素:万古霉素、氯霉素、林可霉素、磷霉素的结构特征、理化性质、代谢特点及药理作用。

第十九章  合成抗菌药

1、磺胺类抗菌药物及抗菌增效剂的结构特点、作用机制、构效关系。磺胺甲噁唑、甲氧苄啶的结构特征、理化性质、代谢及药理作用。

2、喹诺酮类药物的结构特点、作用机制、理化性质、构效关系、体内代谢、合成路线、药理作用。诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星的的结构特征、理化性质、代谢及药理作用。

3、抗结核药物:异烟肼、乙胺丁醇的发现、结构特征、理化性质、代谢、合成及药理作用。

4、合成抗真菌药:克霉唑、氟康唑、特比萘芬的结构、理化性质、作用机制、代谢、合成及药理作用。

第二十章  抗病毒药

1、抗病毒药的作用机制。

2、抗非逆转录病毒药物。

流感病毒神经氨酸酶抑制剂的作用机制,磷酸奥司他韦的发现、结构、理化性质、作用机制、代谢、合成及药理作用。

干扰病毒复制的药物:碘苷、索磷布韦、阿昔洛韦、利巴韦林的结构、理化性质、作用机制、代谢及药理作用。

3、抗逆转录病毒药物的分类、作用机制。齐多夫定、利匹韦林、沙奎那韦、茚地那韦的结构、理化性质、作用机制、代谢及药理作用。

第二十一章  抗肿瘤药物

1、抗肿瘤药物的分类。

2、直接作用于DNA的药物。直接作用于DNA的药物的分类。

(1)烷化剂:烷化剂的分类、作用机制。

1)氮芥类药物及其发展。环磷酰胺的结构、理化性质、作用机制、代谢及药理作用。

2)氮丙啶类结构、理化性质、作用机制。

3)甲磺酸脂类:白消安的结构、理化性质、作用机制、代谢及药理作用。

4)亚硝基脲类:卡莫司汀的结构、理化性质、作用机制、代谢及药理作用。

(2)金属铂配合物:顺铂的结构、理化性质、构效关系、副作用、合成路线。

(3)DNA拓扑异构酶抑制剂。米托蒽醌的结构、理化性质、作用机制、代谢及药理作用。

3、干扰DNA合成的药物。

抗代谢药物:叶酸拮抗物、嘧啶拮抗物、嘌呤拮抗物。

甲氨蝶呤、5-氟尿嘧啶、盐酸阿糖胞苷、巯嘌呤的结构、理化性质、作用机制、代谢及药理作用。

4、作用于微管蛋白的药物:长春碱类药物的构效关系,紫杉醇类药物的构效关系。

5、抑制肿瘤蛋白激酶药物:甲磺酸伊马替尼的结构、理化性质、作用机制、代谢及药理作用。

 

《药理学》部分硕士研究生初试考试大纲

一、参考教材:

朱依谆 殷明主编. 药理学(第8版). 北京: 人民卫生出版社, 2016.

二、考试内容

第一章 绪言

1、掌握药理学、药物效应动力学和药物代谢动力学的定义和组成。
2、了解药理学的性质和研究任务,药物与药理学的发展史,新药的开发与研究。

第二章 药物代谢动力学

1、掌握药物跨膜转运转运方式;熟悉影响药物转运的主要因素。

2、掌握体内过程中的相关概念和意义;熟悉影响体内过程的因素。

3、掌握一级动力学消除和零级动力学消除的概念和特点;熟悉消除动力学的药-时曲线;了解房室模型。

4、掌握多次给药的稳态血浆浓度概念及意义;熟悉给药方式与到达稳态浓度的关系。

5、掌握半衰期、表观分布容积、AUC、生物利用度、清除率的概念及意义。

第三章 药物效应动力学    

1、掌握不良反应、副作用、效能、效价强度、治疗指数、安全范围、激动剂、拮抗剂(竞争性和非竞争性)、pD2 和pA2 的概念和意义。
2、熟悉不良反应的类型;LD50、ED50、受体、配体、耐受性、耐药性、依赖性的概念;药物与受体亲和力和内在活性,药物与受体结合作用的特点。

3、了解影响药物作用的因素及受体的调节。  

第四章 传出神经系统药理学概论

1、掌握传出神经系统递质和受体的分类、分布及生理功能。

2、熟悉去甲肾上腺素和乙酰胆碱的合成、储存与消除过程。
3、了解传出神经系统药物的基本作用及其分类。

第五章 胆碱能系统激动药和阻断药

1、掌握毛果香碱、阿托品的药理作用、临床应用和不良反应。

2、熟悉山莨菪碱和东莨菪碱的作用特点。

3、掌握新斯的明作用机制、临床应用和不良反应;有机磷酸酯类中毒原理、中毒表现、解救原则。

4、掌握筒箭毒碱和琥珀酰胆碱的作用特点及应用。

5、熟悉去极化型和非去极化型肌松药的特点。

6、了解胆碱酯酶复活药作用机制和特点。

7、了解人工合成解痉药和扩瞳药的特点。

第六章 肾上腺素能神经系统激动药和阻断药

1、掌握肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的药理作用、应用和不良反应。

2、掌握以普萘洛尔为代表的β受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应和禁忌症。

3、熟悉多巴胺和麻黄碱的作用特点。

4、熟悉以酚妥拉明为代表的α受体阻断药的药理作用、临床应用及其对肾上腺素升压作用的翻转。

5、了解儿茶酚胺的概念,多巴酚丁胺、间羟胺、去氧肾上腺素的作用特点。  

6、了解β受体阻断药的内在拟交感活性和膜稳定作用。

第七章 局部麻醉药

1、掌握局部麻醉药的药理作用及作用原理,常用局麻药的优缺点和用途。

2、熟悉影响局部麻醉药作用的主要因素。

3、了解局麻药的给药方法。

第十章 镇静催眠药

1、掌握以地西泮为代表的苯二氮卓类药物的药理作用,作用原理,临床应用和主要不良反应。

2、熟悉巴比妥类药物的作用特点及与苯二氮卓类药物的比较。

第十一章 抗癫痫药和抗惊厥药

1、掌握硫酸镁的作用、用途、不良反应及中毒解救。

2、熟悉苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、乙琥胺作用特点和主要不良反应。

第十二章 精神障碍治疗量药物

1、掌握抗精神病药、抗抑郁症药分类和代表药、临床应用特点、主要不良反应。
2、熟悉碳酸锂的作用特点及应用。

 

第十三章 镇痛药

1、掌握吗啡药理作用、作用机制、临床用途及不良反应;哌替啶的作用特点、用途及不良反应

2、熟悉喷他佐辛药理作用、作用机制、用途,了解其不良反应。  

3、了解纳洛酮、可待因、芬太尼、美沙酮、二氢埃托啡、罗通定、曲马多的作用特点。

第十四章 治疗神经退性行疾病的药物

1、掌握左旋多巴的作用、用途与不良反应。

2、熟悉其他拟多巴胺类药的作用特点。

3、熟悉治疗AD药物的分类和胆碱酯酶抑制药的临床应用。

4、了解苯海索的作用特点。

第十六章   利尿药和脱水药

1、掌握利尿药的分类及呋塞米、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶及阿米洛利的作用、作用机理、熟悉主要不良反应。掌握利尿药的临床应用。

2、掌握甘露醇的作用及临床应用;了解山梨醇、葡萄糖及尿素的应用。

第十七章   抗高血压药

1、熟悉抗高血压药分类。

2、掌握可乐定、甲基多巴、莫索尼定、哌唑嗪、肼屈嗪、米诺地尔的作用、用途;

3、掌握氢氯噻嗪、卡托普利、洛沙旦、普萘洛尔、硝苯地平的作用、用途;了解美加明、利血平、胍乙啶的临床应用现状。

4、熟悉选择用药、合并症选药原则及个体化治疗方案。

第十八章   抗心绞痛药

1、掌握硝酸甘油的药理作用、作用机制、临床应用、熟悉体内过程、不良反应。

2、掌握普萘洛尔抗心绞痛的药理作用、临床用途。了解不良反应。

3、熟悉硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓等的作用、用途。

第十九章  抗充血性心力衰竭药

1、掌握地高辛等的药理作用、作用机制、临床应用、中毒救治、熟悉用法、主要不良反应。

2、熟悉米力农、硝酸酯类等对CHF的药理作用、临床应用。

3、熟悉利尿药、血管舒张药和β受体阻断药对CHF的药理作用、临床应用,了解注意事项。

第二十章  抗心律失常药

1、熟悉正常心肌的电生理;了解心律失常发生的电生理学机制

2、掌握抗心律失常药的基本电生理作用,了解抗心律失常药的分类。

3、掌握奎尼丁、利多卡因、氟卡尼、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米等的作用、用途。熟悉其他类抗心律失常药,了解其不良反应。

4、熟悉各类抗心律失常药用药。

第二十一章  调血脂药与抗动脉硬化药

1、熟悉HMG-COA还原酶抑制药的作用、临床应用。

2、了解血脂的类型及高血脂的分型。

第二十二章   解热镇痛抗炎药与抗痛风药

1、掌握乙酰水杨酸作用、用途、不良反应。熟悉本类药物作用的共同原理。

2、掌握对乙酰氨基酚的作用特点。

3、了解保泰松、吲哚美辛的作用、用途、主要不良反应。熟悉布洛芬等药的作用及用途。

第二十四章  组胺受体拮抗药

1、了解组胺作用、组胺受体阻断药的分类。

2、掌握不同H1受体阻断药的作用、应用及了解其不良反应。熟悉培他司汀作用、应用。

3、掌握H2受体阻断药的作用、应用及了解其不良反应。

第二十六章   肾上腺皮质激素类

1、掌握糖皮质激素的药理作用、抗炎机制、临床应用、熟悉不良反应、了解禁忌症;熟悉用法及疗程。

2、熟悉促皮质激素作用、用途。

第二十七章   胰岛素及降糖药

1、掌握胰岛素用途;熟悉其不良反应;了解作用机制。

2、掌握磺酰脲、双胍类药理作用、用途;熟悉其不良反应;了解药物相互作用及其它降糖药。

第二十八章 甲状腺激素及抗甲状腺药

1、掌握甲状腺激素药理作用及用途;了解其合成、贮存、分泌及调节。                                                                          2、掌握硫脲类药理作用、临床用途;

3、熟悉碘化物放射性碘、β受体拮抗药作用、用途。

第三十二章  呼吸系统药物

1、掌握肾上腺素受体激动药、茶碱、M胆碱受体阻断药、肾上腺皮质激素及肥大细胞膜稳定药的作用、应用、了解其主要不良反应。

2、掌握氯化铵、乙酰半胱氨酸的作用与应用。

3、掌握可待因、喷托维林及苯佐那酯等镇咳药的作用与应用。了解外周性镇咳药。

第三十三章  消化系统药物

1、了解助消化药。

2、掌握中和胃酸、抑制胃酸分泌药、粘膜保护药及抗幽门螺杆菌药的作用、应用,了解主要不良反应。

3、熟悉容积性泻药、接触性泻药及滑润性泻药和止泻药的作用、应用及应用注意事项。

第三十四章 作用于血液系统的药物

1、掌握维生素K的作用、应用及不良反应;熟悉凝血酶的作用及应用;掌握肝素及香豆素类的作用、应用及不良反应;熟悉低分子量肝素的作用与应用。

2、了解前列环素、噻氯匹啶、双嘧达莫的作用与应用。

3、掌握链激酶、尿激酶的作用及应用;了解组织型纤溶酶原激活物及蛇毒溶栓酶的作用及应用。了解氨水蛭素的用途。

4、掌握右旋糖酐的作用及应用,了解不良反应。

第三十五章 抗贫血药与生血药

1、掌握铁剂、叶酸及维生素B12的作用、应用,熟悉主要不良反应。

2、了解红细胞生成素、粒细胞集落刺激因素及粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子的作用及应用。

第三十六章  抗菌药物概论

1、掌握抗菌药物化学治疗、化疗指数、抗菌谱、抗菌活性和抗菌素后效应等概念;了解机制、药物及病原微生物三者关系。

2、熟悉抗菌药物的作用部位及方式。

3、熟悉耐药性概念及产生耐药方式。

第三十七章  β--内酰胺类和其它作用于细胞壁抗生素

1、掌握青霉素抗菌作用、临床应用、不良反应;掌握青霉素V的体内过程及抗菌特点,熟悉其抗菌谱及临床应用,了解不良反应,了解其它半合成青霉素的抗菌特点。

2、掌握四代头孢菌素的共同点,了解其体内过程,掌握各代的作用特点及用途和代表药;熟悉其不良反应。

 

第三十八章   氨基糖苷类及其他抗生素

1、了解氨基苷类分类,掌握氨基苷类抗生素的共性(掌握其抗菌作用、作用机制、耐药、体内过程、不良反应的共同特点)。掌握链霉素、庆大霉素的作用、用途、不良反应;熟悉其它药物特点。

2、了解多粘菌素类。

第三十九章  大环内酯类及其它抗生素

1、掌握大环内酯类第一代红霉素、第二代阿奇霉素的抗菌作用、临床应用、不良反应;了解其它药物作用特点、体内过程。

2、熟悉林可霉素及克林霉素类药作用;了解临床应用及不良反应。

3、了解万古霉素等作用及用应用现状;了解其它药物作用特点。

第四十章  人工合成抗菌药

1、掌握喹诺酮类药物抗菌作用、作用机制、临床应用。了解其体内过程、不良反应。熟悉诺氟沙星、环丙沙星的抗菌作用特点、用途,了解其他各药特点。

2、了解磺胺类药物分类。掌握抗菌作用、作用机制。了解其耐药性、体内过程。熟悉其不良反应。掌握磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑作用特点。

3、掌握甲氧苄啶作用特点、作用机制。掌握复方磺胺甲恶唑作用特点、应用。了解硝基呋喃类和硝基咪唑类各药特点

第四十一章   抗结核病及抗麻风病药

1、掌握一线药物:异烟肼、利福平等抗菌作用、用途特点;熟悉其不良反应;

2、熟悉第二线药物:对氨基水扬酸等作用特点。

3、了解新一代药物现状;

4、掌握抗结核药用药原则。

第四十二章   抗真菌药

1、了解两性酶素、制霉菌素、灰黄酶素抗菌特点及不良反应。

2、唑类抗真菌药:了解酮康唑、米康唑、伊曲康唑作用及不良反应。

3、了解特比萘芬特点。

4、了解氟胞嘧啶。

第四十三章   抗病毒药

1、了解齐多夫定、去羟肌苷抗病毒特点、应用与不良反应情况。

2、熟悉阿苷洛韦、利巴韦林、干扰素的作用及用途;了解其它药物特点。

第四十五章   抗恶性性肿瘤药

1、熟悉药物分类及代表药。

2、熟悉作用机制。了解耐药性。

3、熟悉甲胺蝶呤、氟尿嘧啶作用、用途、不良反应。

4、熟悉环磷酰胺、噻替派、卡铂、等作用及不良反应特点。

5、了解防线菌素作用及应用、不良反应。

6、了解长春新碱作用及应用、不良反应。

7、了解激素的适应征。

8、了解三氧化二砷作用及毒性。

9、熟悉联合用药的原则。

 

 


以上就是小编整理的“2022考研大纲:牡丹江医学院2022年考研科目 349药学综合 考试大纲”的全部内容,更多关于牡丹江医学院2022年考研大纲的信息,尽在“考研大纲”栏目,定会对大家有所帮助!

附件: 牡丹江医学院2022年考研科目 349药学综合 考试大纲.doc

快给朋友分享吧!

免责声明:本站所提供的内容均来源于网友提供或网络搜集,由本站编辑整理,仅供个人研究、交流学习使用,不涉及商业盈利目的。如涉及版权问题,请联系本站管理员予以更改或删除。

非特殊说明,本文版权原作者,转载请注明出处

本文地址:https://www.kaoyanying.com/dagang/102952.html
关于我们
  • 关于我们
  • 产品&服务
    找院校 找专业 去提问 复试信息
    帮助中心
    • 考研营小程序

      考研营小程序

    • 考研营手机站

      考研营手机站

    • 微信公众号

      微信公众号

    • 研课网

      研课网

    商务合作 咨询电话:400-780-1011 在线客服 友情链接:2375219877